重药控股子公司盐酸普拉格雷片将开展临床试验 用于预防血栓形成
盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。目前已在全球70多个国家和地区上市。
盐酸
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片临床试验获批
重药控股公告，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征
重药控股最新公告：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治
国药集团盐酸右哌甲酯片启动生物等效性试验 适应症为注意力缺陷多动障碍
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，国药集团工业有限公司的盐酸右哌甲酯片在健康受试者中的生物等效性预实验已启动。临床试验登记号为 CTR20253566，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。